公司规模：50 - 99人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：2人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学及相关专业 熟悉GMP认证体系 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.08.13 ~ 2025.08.27 | 工作地点： | 北京-门头沟区 |
| 更新日期： | 2025.08.14 | 工作经验： | 三年以上 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 大专 | 工资待遇： | 4000 - 6000 |
1、负责GMP管理类文件的编制、修订、改版，以及现场生产监督等工作。
2、参与质量体系建立，配合质量经理完善质量体系，确保生产符合法规要求。
3、负责对原辅料、中间品、成品的检验、放行。批记录最终审核放行，负责批记录的管理及存档。
4、对成品的生产过程，物料平衡、生产记录、现场监控记录、生产流转证、半成品合格证、操作程序、检验程序和记录等进行审核。
5、组织实施GMP有关质量管理的规定，适时提出保证产品质量的意见和改进建议。
北京九发药业有限公司成立于1996年，公司坐落于风景优美的门头沟石龙经济开发区，占地面积9000多平方米，拥有5000平方米标准GMP厂房，现有职工50多人。公司成立十多年间一直致力于滴丸剂、片剂、煎膏剂、软膏剂、茶剂、颗粒剂、搽剂、口服液等一系列药品和保健品的研发、生产与销售。
