公司规模：100 - 499人
公司性质：外商独资
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 化学、化工、制药等相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.10.31 ~ 2025.11.13 | 工作地点： | 浙江-台州市 |
| 更新日期： | 2025.10.31 | 工作经验： | 三年以上 |
| 外语要求： | 英语良好 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 不限 | 工资待遇： | 8000 - 12000 |
一、岗位职责
1、组织安排日常样品的检验工作，确保完成所有必要的检验，协助QC经理审核批准质量检验报告并评价批检验记录。
2、起草质量标准、标准操作程序和其它所有与本部门有关的GMP文件的起草、修订和审核工作。
3、组织制定QR组使用的仪器设备的操作规程、使用注意事项、定期维护与性能确规程，并监督执行。
4、配合投诉、OOS/OOT、偏差、变更、召回和退货的报告和部门调查工作。
5、检查分析方法验证工作（方案起草、验证、报告起草），确保验证工作顺利进行等。
二、任职要求
1、大学本科及以上学历，化工、制药相关专业，三年以上分析方法验证相关工作经验，能独立开展相关工作，有FDA、EDQM 审计经验者优先。
2、能力优异者待遇一人一议。
浙江恒康药业股份有限公司成立于2004年，是一家涵盖药品前端研发到规模化生产到全球营销的医药企业。公司专注于高端活性药物成分的研发、生产及销售，致力于为客户提供高品质的医药产品和专业服务。
公司总部位于浙江台州，并在浙江杭州建有研发和销售中心。公司拥有符合API全球标准的设施设备及专业的技术和营销团队。业务遍及中国、欧洲、CIS地区、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。经过专业团队的多年努力,目前已与海外近70个国家、国内数百家企业建立长期稳定的合作关系。公司致力于制药新技术的研究和开发。先后获评国家高新技术企业、浙江省级高新技术企业研发中心，拥有多项自主研发产品核心专利。多次通过国内外药监官方检查，如中国NMPA、欧盟EDQM、日本PMDA、韩国KFDA等，相继取得多个核心产品的CEP证书。公司始终秉承“让生命更健康，让生活更美好”的企业使命，努力将恒康制药打造成为具有中国深度、世界广度，可信赖的全球化医药企业。
