公司规模：100 - 499人
公司性质：外商独资
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 化学、化工、制药等相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.10.31 ~ 2025.11.14 | 工作地点： | 浙江-台州市 |
| 更新日期： | 2025.10.31 | 工作经验： | 不限 |
| 外语要求： | 英语一般 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 8000 - 12000 |
一、岗位职责
1、根据项目总目标收集资料，起草项目开题报告，并制定项目的整体研发方案和里程碑，制定分时段研发计划和研发目标，确保项目有序高效推进。
2、协调内外部资源推动项目进展，定期召开项目沟通会，保证项目按照计划如期完成。
3、组织项目成员撰写小试、中试相关方案、记录、报告、总结等文件，并对其审核，确保相关文件的真实性、准确性和合理性。
4、负责解决项目过程中遇到的复杂问题，并提出解决问题的方案。
5、配合并支持QA、RA等部门工作，提供项目所需的技术文件。
6、按照工作安排，协助生产部门进行偏差调查和变更控制。
7、负责项目放大及验证工作，推进产品产业化。
8、组织拟定项目组成员的工作标准和关键业绩指标，定期进行考核。
二、任职资格
1、本科及以上学历，制药工程、应用化学、化学工程与工艺相关专业。
2、熟悉有机合成基本原理，熟练掌握各种合成技术、绿色催化技术，能够解决技术问题。
3、熟悉合成实验设计，能够带领项目组进行实验设计并提高实验效率。
4、熟悉工艺开发及放大过程相关技术文件的撰写(如,研究方案和报告、工艺规程、控制策略等)。
5、3年以上化学原料药工艺开发或GMP生产方面的工作经历。
浙江恒康药业股份有限公司成立于2004年，是一家涵盖药品前端研发到规模化生产到全球营销的医药企业。公司专注于高端活性药物成分的研发、生产及销售，致力于为客户提供高品质的医药产品和专业服务。
公司总部位于浙江台州，并在浙江杭州建有研发和销售中心。公司拥有符合API全球标准的设施设备及专业的技术和营销团队。业务遍及中国、欧洲、CIS地区、日韩等全球主要医药市场及新兴市场。经过专业团队的多年努力,目前已与海外近70个国家、国内数百家企业建立长期稳定的合作关系。公司致力于制药新技术的研究和开发。先后获评国家高新技术企业、浙江省级高新技术企业研发中心，拥有多项自主研发产品核心专利。多次通过国内外药监官方检查，如中国NMPA、欧盟EDQM、日本PMDA、韩国KFDA等，相继取得多个核心产品的CEP证书。公司始终秉承“让生命更健康，让生活更美好”的企业使命，努力将恒康制药打造成为具有中国深度、世界广度，可信赖的全球化医药企业。
