公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：3人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学、制药工程、药事管理等相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.09.02 ~ 2025.09.17 | 工作地点： | 江西-宜春市 |
| 更新日期： | 2025.09.09 | 工作经验： | 不限 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 5500 - 8500 |
一、岗位职责
1.负责生产现场质量监督检查工作，并登记、及时反馈；
2.负责产品生产过程中的质量异常事情跟踪管理工作；
3.负责对偏差、不合格品、返工、变更控制等处理程序的审查，对处理过程和结果进行监督、跟踪并收集相关数据和资料；
4.负责批记录的QA审核工作；
5.负责产品质量月报工作；
6.负责产品年度回顾的编写工作；
7.参与技术部门与注册有关产品的技术转移；
8.参与外部GMP专家或客户的现场检查，对检查时提出的缺陷进行跟踪检查；
9.负责本岗位相关文件的起草与修订、执行
二、要求
本科及以上学历，化学类、药学类相关专业。
三、福利待遇
五险一金，三节福利，高温补贴，五天八小时工作制，内外部培训等，外地员工包食宿，上下班厂车接送
江西司太立制药有限公司成立于2011年1月，坐落在樟树市盐化工业基地，占地面积300亩，是从事X-CT造影剂中间体、核磁共振原料药及定制产品（CMO）研发、制造和销售的国家高新技术企业。公司现有员工300多人，注册资本6800万元，是上市公司浙江司太立制药股份有限公司（股票代码：603520）的控股子公司。
