| 职位名称 | 公司名称 | 工作地点 | 发布日期 | 月薪 |
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| 销售工程师 | 常州阿可德新材料科技有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/05/22 | 8000 - 16000 | |
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| 岗位职责：（1）负责潜在客户信息的搜集、整理与客户开发工作；（2）客户售后服务及应收账款的回笼工作；（3）协助销售经理进行大客户开发与维护工作；（4）协助销售经理进行销售渠道开拓与市场推广工作；（5）配合销售助理做好销售订单接洽工作；（6）搜集行业及竞争对手的信息，提出针对性的开发意见或建议；任职要求：1、化工专业毕业优先，大专及以上学历；2、有涂料领域（覆盖涂... | |||||
| 多肽药物研发组长 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；3.... | |||||
| 微生物检验员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/21 | 7000 - 9000 | |
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| 岗位职责1 负责制订、修订微生物限度、内毒素、无菌检测操作规程（SOP），按规定对要求验证的操作规程进行验证。2 负责微生物检验室管理，根据检测项目，正确称量配制培养基，按SOP严格操作。3 负责公司洁净区、纯化水，物料级产品微生物指标检测；完成试验菌种的登记与传代，对过期或不合格菌进行销毁，并做好相应记录。任职资格1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历；2.从事药... | |||||
| 人事总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/05/24 | 15000 - 30000 | |
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| 1、全日制本科或以上学历，人力资源管理、企业管理、工商管理或文科类相关专业；2、10年以上大型制造业企业人力资源工作经验，其中至少4年人力资源部门主管工作经验；3、熟悉国家相关的政策、法律法规，对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识，能够熟练指导各个职能模块的工作；4、较强的沟通表达能力、分析判断能力、组织协调能力、计划执行能力，亲和力强；5、35-45岁以内，常... | |||||
| 机械设计工程师 | 江苏安普特能源装备股份有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/06/04 | 7000 - 10000 | |
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| 岗位职责：1、负责公司石油化工装置、设备结构设计；2、撬装化装置、环保成套设备机械、框架等非标产品施工图设计；环保成套设备相关的设备选型设计和询价；3、指导设备工厂安装以及处理现场安装过程中相关问题；岗位要求：1、化工机械等相关专业；2、大专及以上学历；3、1-3年相关工作经验；4、有化工装置、设备结构设计经历者优先考虑；5、会使用三维绘图软件、AUTOCAD、OFFICE等软... | |||||
| 小分子药物研发组长 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、药学、医学等相关专业；2.熟悉并掌握药物研发中路线设计、分析鉴定、工艺放大、中试、工艺验证和合... | |||||
| 小分子药物研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 50000 | |
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| 岗位职责：1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中长期性技术储备工作。6.负责项目实施结果的汇报、项目相关知识产权（专利及论文等）的撰写与提交7.参与对外合作研究及其他临... | |||||
| EHS副总监/经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/29 | 12000 - 20000 | |
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| 岗位职责：1. 安全环保有关法律、法规和标准的识别、获取及宣贯；2. 公司安全环保管理体系、规章制度的建立、完善；3. 安全环保有关风险的管理及危险化学品的安全管理；4. 企业安全环保培训教育体系的建立完善；5. 日常生产经营过程中的安全环保监管；6. 安全环保事故的调查处理；7. 新改扩建项目管理；8. 日常经营中安全环保监管单位的对接。任职要求：1. 男女不限，35岁- 55岁；2. ... | |||||
| 华东销售经理 | 珠海市赛纬电子材料股份有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/06/06 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1、负责电解液及铝塑复合膜锂电材料的销售工作；2、负责客户项目的拓展及跟踪，了解发掘商机；3、组织项目推动、高层沟通、与客户进行商务谈判促成签单；4、积极进行商务活动，建立并维护与大客户的长期良好合作关系；5、在所属地区进行业务拓展，完成公司下达的销售指标。任职资格：1、本科以上学历，专业不限，新能源材料销售经验优先考虑；2、5年以上销售工作经验，能独... | |||||
| 中间体事业部研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 7000 - 15000 | |
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| 职位描述 1. 熟练地完成化学反应，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 2. 能够在组长的带领下解决实验中出现的部分问题； 3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。 任职资格 1. 本科及以上学历，精细化工、化学工程与工艺或化学等相关专业，经验丰富可放宽要求至大专； 2. 1年及以上有机合成研发工作经验； 逻辑思维及表... | |||||
| 法务专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责： 1.???? 负责起草、审核、规范各类合同文本； 2.???? 负责公司所有合同的签订、分发、收回、台帐登记、更新、跟进、报告工作等； 3.???? 负责公司所有合同的对方领取及我方留存合同的档案管理，包括分类、归档存放、按权限提供查询等； 4.???? 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查； 5.???? 负责检查监督合同履行情况，协调解决合同履... | |||||
| 中间体事业部主任研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 职位描述 1. 负责协调管理一个或多个小组组成的有机合成研发团队；协助产品工艺路线调研； 2. 与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作； 3. 协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4. 规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归... | |||||
| 市场部经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/01/05 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1.协助上级根据公司产品市场环境、行业相关政策变化和企业发展战略，组织制定公司市场营销中、长期发展规划，并协助上级编制公司年度市场营销工作计划；2.协助上级对公司拟上市品种的研、产、销协调以及产品的品牌、市场定位、产品工艺设计、产品定价等工作；3.负责市场调研、市场开发、市场推广、撰写市场调查报告提交公司领导等工作；4.起草部门的定岗定编、职责规划及职... | |||||
| 外贸业务经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责：1. 负责市场调研、信息收集、资料库建设及价目单更新；2. 负责市场开拓、企业宣传（中、英文PPT更新）、负责和指导他人完成网站管理；3. 负责产品推广、产品宣传及产品档案管理；4. 负责客户服务、客户联络及客户档案管理；5. 国外客户问卷调差表及译文工作；6. 参加国、内外展会；7. 负责提交相关资料；8. 执行销售任务及应收款管理。任职要求：1. ***大学专科及... | |||||
| QA专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/17 | 6000 - 11000 | |
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| 岗位职责：1 负责GMP文件（含记录类文件）的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全储存；2 负责GMP文件的借阅手续的办理，并做好记录；3 负责组织检查现场GMP文件是否现行有效，并组织GMP文件的定期复审；4 负责质量部档案室管理；5 负责跟踪验证主计划的执行进度；6 负责对物料供应商进行初步选择,并组织开展供应商的评审工作；7 建立合格供应商名录，并开展... | |||||
| 研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 60000 | |
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| 职位描述1.负责API研发团队的建设和管理；2.负责API项目技术工作； 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核；4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历，相关工作5-10年经验及以上；2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验，有 API工艺开发和生产、分析开 发、CMC、GMP等方面的经验者优先；3. 能够在跨职能团队中培养协作和有效工作；4. 较强的人际... | |||||
| 法务专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 7000 - 15000 | |
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| 职位描述 1. 负责起草、审核、规范各类业务合同； 2. 为业务部门提供专业、实用、面向业务的法律/合同建议； 3. 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查； 4. 负责检查监督合同履行情况，协调解决合同履行中出现的法律问题； 5. 负责解答、协助咨询公司及各部门的法律事务； 6. 负责代表公司参与法律事务的协商、调解、诉讼与仲裁活动，解决公司... | |||||
| 多肽药物研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；2.了解常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；3.具有2年及以上定制肽、药物肽、美容... | |||||
| 注册经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作，从资料递交，跟踪注册进展，与审评人员的沟通，遇到关键问题及时反馈给公司并提供解决方案；2.负责跟踪CDE和NMPA的法规进展，定期更新并解读；同时参与相关项目会议，与公司相关部门及业内人员就法规问题进行有效沟通，与相关政府部门、评审和检验机构人员、专家等相关人员保持良好沟通；3.制定注册项目策略和项目计划，... | |||||
| 土建工程师 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 20000 | |
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| 职位描述 1.大项目中负责参与图纸会审，预算审核，审查施工监理报送的组织设计； 2.监理规划各项施工方案等文件； 3.负责跟踪大项目的质量、进度，安全文明施工； 4.负责零星工程，编制简单预算，施工方案，现场管理，处理技术性问题； 5.负责外包单位的管理，培训指导，办理相关的厂内施工手续。 任职资格 1.本科及以上学历，建筑、土木工程等相关专业；经验丰富者... | |||||
