岗位职责
1、体系QA:本科及以上学历;
2、生产QA:熟悉GMP法规知识。生产现场管理:负责批生产记录的发放和回收归档;对生产车间现场的 GMP 符合性进行监管,参与相关验证和确认的实施过程,对生产过程中相关的文件和记录进行审核,组织和参与生产偏差调查,确保生产过程符合 GMP 要求;负责对成品进行取样和送检,对产品放行前的批记录进行审核,确保产品的放行符合相关文件要求。
湖北赛奥生物制药有限公司成立于2021年5月28日,公司位于湖北省荆州市公安县经济开发区青吉工业园,占地326亩,公司战略定位为成为国内一流的API原料药供应商,目前公司正处于筹建阶段,目前已完成一期项目改造,2023年下半年正式投产运行,“十四五”末,完成销售收入10亿元,利税1亿元。
因公司发展需要招聘化工制药人才及研发人才、分析化验人才、质量管理人才、工程建设人才、各管理类、操作类人才,欢迎有识之士加盟公司,共谋发展,联系人:王经理,联系方式:15171140478.
公司介绍
湖北赛奥生物制药有限公司成立于2021年5月28日,公司位于湖北省荆州市公安县经济开发区青吉工业园,占地326亩,公司战略定位为成为国内一流的API原料药供应商,目前公司正处于筹建阶段,目前已完成一期项目改造,2023年下半年正式投产运行,“十四五”末,完成销售收入10亿元,利税1亿元。
因公司发展需要招聘化工制药人才及研发人才、分析化验人才、质量管理人才、工程建设人才、各管理类、操作类人才,欢迎有识之士加盟公司,共谋发展,联系人:王经理,联系方式:15171140478.