职位性质:全职
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
专业要求:化学、药学、生物
职称要求:不限
外语要求:不限
职位描述:
1、负责对产品现场生产的监控。
2、负责对外质量审计工作。
3、负责对工艺、生产等各项涉及产品质量问题等因素的偏差进行调查。
4、负责质量文件修订。
任职要求:
1、化工、制药等相关专业本科学历。
2、两年以上制药企业相同岗位工作经历。
3、精通药典、ICHQ7、新版GMP等法规知识与运用。
4、责任心强、原则性强,具备较强执行力
浙江仙居君业药业有限公司创建于1998年,总部位于浙江仙居,现有人员800余人,在仙居和江西万年拥有3个生产基地,占地面积50多万平方米,年产值近10亿元,在上海、杭州、美国纽约设有研发中心和办事处,是一家专业从事甾体激素类原料药研发、生产、销售的企业,在国内孕激素市场占有率第一,同时也是中国唯一一家做激素高活性药物的CDMO企业。公司研究院被认定为国家企业技术中心(仙居唯一一家),在仙居现代工业园区拥有行业第一家自动化、智能化和数字化的年产千吨级甾体原料生物制造智能工厂。
公司怀揣“做优甾体药物,为全球健康贡献君业力量”的理想,依托对高端生物制造企业的准确战略定位,坚持以科技创新、数字赋能为己任,全面深化高精端发展,不断提升产品品质,提高生产效率,让药物生产更绿色、更环保,为中国乃至世界医药化工业高质量发展贡献力量。目前公司已跨入全国甾体药物行业第一梯队,成为规模最大的甾体激素类原料药及中间体生产企业之一。