岗位职责
岗位职责:
1.能够独立查阅文献,合理设计工艺路线,按照工艺开发要求合理分配合安培研究计划。
2.参与项目的实验方案设计,负责方案的执行、实验操作、结果与数据分析、完成实验报告
3.定期汇报实验和工作进程,对于工作中出现的问题能够做出分析与判断,并且及时向上级报告。
4.熟练、独立地设计实验方案,制定、审核研发方案,独立或带领小组成员按计划完成研发任务(包括小、中试及大生产);
5.负责小组成员日常管理、人才培养、工作指导,提高其职业素养及工作能力。
任职要求:
1.有机合成、化学、药学、制药工程等相关专业硕士学历,3年左右工作经验或本科学历,5年左右相关工作经验;
2.能熟练地设计实验方案、查阅归纳中外文文献,具有良好的项目管理及总结报告能力;
3.熟练地进行数据整理和数据总结归纳,能有效帮助组员完成数据收集和整理工作;
4. 具有团队协作精神,良好的沟通和学习能力,工作认真负责、吃苦耐劳,服从工作安排;
5.能适应短期出差
浙江科聚生物医药有限公司成立于2013年,为国家高新技术企业、浙江省科技型企业、杭州市高新技术企业、杭州市“青蓝计划”企业。公司是一家集医药中间体、精细化工品、定制合成等研发、生产、销售为一体的综合性企业。科聚下辖浙江合聚生物医药有限公司和甘肃瀚聚药业有限公司。公司研发及销售中心位于浙江杭州,占地3650m²,拥有LC-MS( Waters)、HPLC(Agilent,shimadzu)、GC(Agilent)等齐全的检测设备。甘肃瀚聚药业装备了500-5000L反应釜60台,其中2台2000L加氢釜,4台精馏釜。 公司自成立以来,致力于抗肿瘤、降血脂、抗病毒等新型原料药和中间体的开发。现已自主开发并商业化生产的产品主要有奥希替尼、克唑替尼、瑞卢戈利、舒尼替尼、布格替尼、劳拉替尼等原料药及中间体。公司注重研发创新,现拥有自主研发申报的发明专利10余项。
公司介绍
浙江科聚生物医药有限公司成立于2013年,为国家高新技术企业、浙江省科技型企业、杭州市高新技术企业、杭州市“青蓝计划”企业。公司是一家集医药中间体、精细化工品、定制合成等研发、生产、销售为一体的综合性企业。科聚下辖浙江合聚生物医药有限公司和甘肃瀚聚药业有限公司。公司研发及销售中心位于浙江杭州,占地3650m²,拥有LC-MS( Waters)、HPLC(Agilent,shimadzu)、GC(Agilent)等齐全的检测设备。甘肃瀚聚药业装备了500-5000L反应釜60台,其中2台2000L加氢釜,4台精馏釜。 公司自成立以来,致力于抗肿瘤、降血脂、抗病毒等新型原料药和中间体的开发。现已自主开发并商业化生产的产品主要有奥希替尼、克唑替尼、瑞卢戈利、舒尼替尼、布格替尼、劳拉替尼等原料药及中间体。公司注重研发创新,现拥有自主研发申报的发明专利10余项。