职位性质:全职
学历要求:本科及以上
工作经验:不限
专业要求:不限
职称要求:不限
外语要求:不限
岗位描述:
- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
- 领导组织(参与)进行美国DMF、欧盟REACH的认证工作以及客户审计工作
岗位要求:
- 大学本科以上学历,年龄在23-40岁,具有三年以上制药(原料药)企业/医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉制药行业GMP,特别是ICH 原料药GMP
- 具有GMP管理和申办经验,独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 药学或化学专业毕业
- 能够独立阅读专业英文文献,有比较强的文献分析能力
- 英文写作和表达能力强
- 工作勤奋,肯钻研
- 有领导团队工作能力
薪资待遇:
7500-15000元/月,五险一金,年终奖公司福利:一周五天,7.5小时/天,周末双休,五险一金,带薪年假,工作餐,节假日礼品福利,交通补贴/住房补贴,年终奖,每年多次调薪,中秋博饼,年终尾牙活动,不定期聚餐等。
请注意工作地址:厦门火炬高新区翔安产业区建业楼(请意愿来厦门发展的欢迎投简历,谢谢)
赛诺邦格是一家集研发、生产、销售、服务为一体的高新技术公司,总部位于风景秀丽的中国厦门。公司为全球范围内的制药公司、生物技术公司、医疗器械公司、聚合物公司、基因工程公司、纳米技术公司、材料公司、科研院所、医疗机构以及检测机构提供高质量的产品和高效率的服务。业务范围主要包含:新型聚乙二醇活性衍生物的研发、生产与销售;聚乙二醇药用载体及其聚乙二醇衍生物的生产与销售;药物聚乙二醇化研发与服务;聚乙二醇标准品的生产与销售;聚乙二醇水凝胶的生产与销售。
赛诺邦格拥有一支由多位留美归国博士以及外籍专家学者领衔的技术团队,其中50%拥有硕士学位,30%拥有博士学位。公司与国内外著名高校、研究所建立了良好的合作关系,具有一流的研发、生产以及质量控制能力。
公司网址:www.sinopeg.com.cn